國標(biāo)GBT/214-2008煤的工業(yè)分析方法

快速灰化法分析步驟

1、在預(yù)先灼燒為質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1±0.1g）。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。

2、將馬弗爐加熱到850℃，打開爐門，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中，先使一排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min后煤樣不再冒煙時(shí)，以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分（若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗(yàn)應(yīng)作廢）。

3、關(guān)上爐門，在（815±10）℃溫度下灼燒40min。

4、從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

5、進(jìn)行檢查性灼燒，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以二次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。灰分低于15.00%時(shí),不必進(jìn)行檢查性灼燒。

結(jié)果的計(jì)算

Aad=m1/m×100

式中:

Aad——空氣干燥煤樣的灰分，單位為百分?jǐn)?shù)（﹪）;

m——稱取的空氣干燥煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;

m1——灼燒后殘留物的質(zhì)量，單位為克（g）。

緩慢灰化法分析步驟

1、在預(yù)先灼燒為質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1±0.1g）；

2、將灰皿送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將爐溫緩慢升到500℃，并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到（815±10℃），并在此溫度下保持1h；

3、從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量；

4、進(jìn)行檢查性灼燒，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以二次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)?；曳值陀?5.00%時(shí),不必進(jìn)行檢查性灼燒。

焦碳灰分的測(cè)定

1、在預(yù)先灼燒為質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（0.5±0.05g）。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上；

2、將灰皿送入溫度為815±10℃的高溫爐的爐門口，在10min內(nèi)逐漸將其移入爐子的恒溫區(qū)，關(guān)上爐門并使留有約15mm的縫隙，同時(shí)打開爐門上通氣孔和煙囪，于815±10℃下灼燒30min。

灰分測(cè)定的精密度

灰分/%

重復(fù)性限Aad/%

再現(xiàn)性臨界差A(yù)d/%

﹤15.00

15.00～30.00

﹥30.00

0.20

0.30

0.50

0.30

0.50

0.70

揮發(fā)分的測(cè)定分析步驟

1、在預(yù)先于900℃溫度下灼燒的質(zhì)量恒定的帶蓋的瓷坩堝中，稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.1g，然后輕輕振動(dòng)坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上（褐煤和長焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅，并切成約3mm的小快）。

2、將馬弗爐預(yù)先加熱為920℃左右。打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)，立即關(guān)上爐門并計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確加熱7min。坩堝及架子放入后，要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)為（900±10）℃，此后保持在（900±10）℃，否則此次試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi)。

3、從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

結(jié)果的計(jì)算

Vad=m1/m×100－Mad

式中:

Vad——空氣干燥煤樣的揮發(fā)分，單位為百分?jǐn)?shù)（﹪）;

m——稱取的空氣干燥煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;

m1——煤樣加熱后減少的質(zhì)量，單位為克（g）;

Mad——空氣干燥煤樣的水分，單位為百分?jǐn)?shù)（﹪）。

固定碳的計(jì)算：

FCad=100－（Mad+ Aad+ Vad）

焦碳揮發(fā)分的測(cè)定

1、在預(yù)先于900℃溫度下灼燒為質(zhì)量恒定的帶蓋的瓷坩堝中，稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.01g，然后輕輕振動(dòng)坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上；

2、將馬弗爐預(yù)先加熱到900℃左右。打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)，立即關(guān)上爐門并計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確加熱7min。坩堝及架子放入后，要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)為（900±10）℃，此后保持在（900±10）℃，否則此次試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi)；

3、從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

揮發(fā)分測(cè)定的精密度

揮發(fā)分/%

重復(fù)性限Vad/%

再現(xiàn)性臨界差Vd/%

﹤20.00

20.00～40.00

﹥40.00

0.30

0.50

0.80

0.50

1.00

1.50

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